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Estimula los receptores beta-1 en el corazón, provocando
contracciones más completa y contundente (efecto inotrópico).
También actúa sobre los receptores alfa (dependientes de la dosis) y
tiene efectos dopaminérgicos.

Metabolismo:
Se metaboliza en el hígado, el riñón y el plasma por la MAO y
la catecol-O-metiltransferasa a compuestos inactivos.
Aproximadamente el 25% de la dosis se ha incorporado en las
terminales nerviosas adrenérgicas donde se hidroliza a la noradrenalina.

Indicaciones y uso:

Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el síndrome
de shock después de un IM, trauma, septicemia endotóxico,
la cirugía a corazón abierto, y la insuficiencia renal o descompensación
cardiaca crónica (por ejemplo, CHF).

Contraindicaciones:

Feocromocitoma; taquiarritmias no corregidas; fibrilación ventricular,
alergia al maíz y productos de maíz (soluciones de dextrosa).

Dosis y Administración:

Adultos
dosis IV inicial de 2 a 5 mcg / kg / min con los cambios incrementales
de 5 a 10 mcg / kg / min hasta que poco a poco se observa una
respuesta adecuada.
La mayoría de los pacientes se mantienen a menos
de 20 mcg / kg / min. Si la dosis supera los 50 mcg / kg / min,
evaluar la función renal con frecuencia.

Consejo General:

Administrar por vía intravenosa, preferiblemente en una vena grande.
Dispositivo de medición es esencial para controlar la velocidad del flujo.

Administración en un catéter en la arteria umbilical no es recomendable.
La dopamina es la droga potente. Diluir antes de usar si no prediluido.
No use la solución si está descolorida.
Químicamente incompatible con soluciones alcalinas, incluyendo el sodio
bicarbonato de soluciones alcalinas o de otro tipo IV
(la dopamina es inactivada).

No mezcle la dopamina en el mismo contenedor con alteplasa,
porque las partículas se ha observado.
No agregue la dopamina a la anfotericina B, ya que las soluciones de
anfotericina B es físicamente inestable en soluciones que contienen dopamina.
Cuando el volumen adecuado, la sangre aumentan con la sangre
total o plasma.

Si una marcada disminución de la presión del pulso y aumento
desproporcionado en la presión diastólica se observa, la velocidad de
infusión se debe disminuir y el paciente a un examen de una prueba más
de la actividad vasoconstrictora predominante, a menos que tal efecto
no deseado.

Si un aumento del número de latidos ectópicos se observan, la dosis
debe ser reducida si es posible.
Químicamente incompatible con soluciones alcalinas
(medicamento se inactiva). Evite el contacto con agentes oxidantes
o sales de hierro.

Almacenamiento y Estabilidad:

Almacenar a 68 ° a 77 ° F. Evite el exceso de calor. Proteja contra
la congelación.
Diluir justo antes de la administración.
La solución es estable durante 24 h después de la dilución.

El nilotinib , en la forma de la sal de clorhidrato monohidrato,
es una tirosina quinasa inhibidor.
Fue aprobado como Tasigna en EE.UU. y la UE para resistente a los
medicamentos leucemia mielógena crónica (LMC).
En junio de 2006, una fase I de ensayos clínicos encontró nilotinib,
también conocido por su código clínica AMN107 ,
tiene un perfil favorable de seguridad relativa y muestra la actividad
en los casos de LMC resistente al tratamiento con imatinib ( Gleevec ),
otro inhibidor de la tirosina quinasa, actualmente utilizado como un
tratamiento de primera línea. En ese estudio el 92% de los pacientes
(que ya son resistentes o que no responde a Gleevec) alcanzaron un
sanguíneas normales los recuentos de glóbulos blancos después de cinco
meses de tratamiento.

El medicamento lleva una advertencia de recuadro negro para las
complicaciones del corazón posible